(Diario El Inefable)
Investigaciones del CSIC llevadas a cabo en ratones revelan cómo la
reactivación de un gen fundamental en la formación de muchos órganos, que debe
permanecer inactivo en la etapa adulta, es determinante para la aparición de la
fibrosis renal. Este gen se llama Snail. “Durante el desarrollo embrionario y
la progresión del cáncer se generan células no diferenciadas y móviles que
viajan a otras zonas del organismo para formar tejidos normales o nuevos
tumores. En cambio, la activación de este gen en el riñón adulto hace que las
células se desdiferencien y no puedan realizar su función”, explica Ángela
Nieto, investigadora del CSIC en el Instituto de Neurociencias y responsable
del estudio.
La acumulación de fibras de
colágeno en el riñón provoca la fibrosis renal, esto va acompañado de una
inflamación y la degeneración de las células. Dicha patología aparece en
enfermedades renales crónicas como la obstrucción urinaria, los trastornos autoinmunes,
la inflamación crónica o el deterioro de trasplantes de riñón. La fibrosis
renal provoca la degeneración paulatina del riñón y puede derivar en un fallo
renal. No existe ningún tratamiento que recupere la función renal y los
pacientes que padecen esta enfermedad necesitan someterse a diálisis o a un
trasplante.
Con el descubrimiento de este
mecanismo de acción y de la diana terapéutica que permitiría tratar a los
enfermos, se abre una importante vía de investigación para evitar el fallo
renal.
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